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  1. “和合治疗仪”于2004年通过(guò)北京药品(pǐn)食品监(jiān)督管理局临床“双盲试验”审核(hé)。
  2.  

和合治疗仪(HH—I)分别于2005年获医疗器械(xiè)注册(cè)证(zhèng):京药监械(准)字2005年第22600525,2010年获医疗器械(xiè)注册(cè)证:京药监(jiān)械(准)字2010年第2260084 ,2017年获医疗器(qì)械注册证:京药监械(准(zhǔn))字2017年第2261109;

 

和合治疗(liáo)仪(yí)(HH—II)分(fèn)别于2008年获医(yī)疗器械注(zhù)册证:京药(yào)监(jiān)械(准)字2008年第2260323,2013年获医疗器(qì)械注册证(zhèng):京药监械(准)字2013年第(dì)2260316,2017年获医疗器械注册(cè)证:京药(yào)监械(准)字2017年第2260844。

 

和合治疗仪(yí)于(yú)2006年曾获北京市专利局“专利(lì)引(yǐn)擎实施先进单位”称号,被《科技日报》誉为(wéi)“引领绿(lǜ)色诊疗(liáo)的自主创新”,入围国家中(zhōng)医药管理局“向全国推荐的百项中医诊疗技术”。2009年7月入(rù)选中国/世界卫生组织合(hé)作(zuò)项目“中医(yī)治未病”工程项(xiàng)目,并编入国家中医药管理局组织的出版(bǎn)的“中医治未病”教材向全国发行。是(shì)全国二(èr)类医疗器械唯一入选产品。于(yú)2011年(nián)8月获得国家科(kē)学技术鉴定成果认证。认证(zhèng)结果是:国内领先。是进入(rù)医院农村及社(shè)区(qū)基层(céng)医疗机构、家庭(tíng)的适宜技术,有广泛应用前景。是全国二类医疗(liáo)器械唯一获得此认证产品。

  1.  
  2. 2017年(nián)春(chūn)节期(qī)间及2018年3.15期间,由国务院新闻办委托中央电(diàn)视台选送(sòng)到美国纽(niǔ)约时(shí)代广场纳斯克广告屏展播,作为中国品(pǐn)牌及引导非药物疗法的领军代(dài)表产品,进行世(shì)界范围的展示和宣传。
  3.  
  4. 2018年《今日中(zhōng)国》纪念中国(guó)改革开(kāi)放40周年特刊,以“自主(zhǔ)创新引领(lǐng)绿色治(zhì)疗”为(wéi)标(biāo)题,在封面及(jí)7个版(bǎn)面做了(le)全面报道。
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